北京大学第三医院乔杰院士牵头在《柳叶刀》发表试管婴儿技术最新研究成果
北京大学医学部

北京大学第三医院乔杰院士牵头在《柳叶刀》发表试管婴儿技术最新研究成果

1978年全球第一例试管婴儿诞生于英国,1988年中国内地第一例试管婴儿诞生于北京大学第三医院(简称“北京大学第三医院”),目前全球约有1200万例试管婴儿诞生,我国每年约有30余万例试管婴儿诞生。 常规体外受精技术(常规IVF)和卵胞浆内单精子注射技术(ICSI)是体外受精的两种主要技术手段。与常规IVF技术精卵在体外自然结合受精相比,ICSI技术是直接将精子注射入卵母细胞胞浆内进行受精的显微技

2024-02-07 634
宣武医院郭秀海教授团队《BMC MED》提出预防急性高原反应新策略并揭示其作用机制
首都医科大学

宣武医院郭秀海教授团队《BMC MED》提出预防急性高原反应新策略并揭示其作用机制

.gpCmsArticle00 p{line-height: 200%; text-indent: 2em; font-size: 16px; margin-bottom: 10px; text-align: justify; word-break: normal; margin-top: 0; line-break: strict }.gpCmsArticle04 table td p{text

2024-02-06 828
Cell Discovery | 孙蕾课题组与合作者在新冠疫苗接种者体内发现强效、广谱中和沙贝病毒的单克隆抗体
复旦大学生物医学研究院

Cell Discovery | 孙蕾课题组与合作者在新冠疫苗接种者体内发现强效、广谱中和沙贝病毒的单克隆抗体

 中和抗体是预防和治疗病毒感染的重要手段,但由于新冠病毒的持续变异和血清学特性转变,早期研发的中和抗体往往在临床试验完成前就被新发变异株逃逸,引发保护效果降低或失效,抗体药物的研发速度往往赶不上新冠病毒的变异速度。因此,在新冠病毒继续演变的背景下,广谱型抗体的发现和机制研究十分重要。 2024年2月6日,复旦大学王鹏飞团队、复旦大学生物医学研究院孙蕾团队及曹志伟团队联合香港大学朱轩团队合

2024-02-06 751
基础医学院生化系研究生在国际著名期刊发表高水平学术论文
华中科技大学同济医学院基础医学院

基础医学院生化系研究生在国际著名期刊发表高水平学术论文

2024年2月1日,华中科技大学基础医学院生物化学与分子生物学系研究生李能同学和团队成员在国际著名期刊The Journal of Biological Chemistry(Nature指数期刊、美国生物化学与分子生物学学会会刊)发表了题为“在肝癌中P53-P21-RB1轴通过USP1促进BRD4蛋白的降解”(The P53-P21-RB1 pathway promotes BRD4 degrad

2024-02-05 807
饶毅教授团队《Sci Adv》揭示“孤儿受体”GPR39的新配体并参与胆源性急性胰腺炎进程
首都医科大学

饶毅教授团队《Sci Adv》揭示“孤儿受体”GPR39的新配体并参与胆源性急性胰腺炎进程

.gpCmsArticle00 p{line-height: 200%; text-indent: 2em; font-size: 16px; margin-bottom: 10px; text-align: justify; word-break: normal; margin-top: 0; line-break: strict }.gpCmsArticle04 table td p{text

2024-02-04 760
Cell Reports |董爱武团队揭示组蛋白甲基化修饰阅读蛋白MRG1/2与转录因子PIF4相互作用促进拟南芥热形态建成的分子机制
复旦大学生命科学学院

Cell Reports |董爱武团队揭示组蛋白甲基化修饰阅读蛋白MRG1/2与转录因子PIF4相互作用促进拟南芥热形态建成的分子机制

2024年2月1日,复旦大学生命科学学院董爱武团队于Cell Reports杂志在线发表题为“Histone methylation readers MRG1/2 interact with PIF4 to promote thermomorphogenesis in Arabidopsis”的研究论文,研究发现组蛋白甲基化修饰阅读蛋白MRG1/2与调控热形态建成的关键转录因子PIF4

2024-02-04 899
生命学院刘俊杰课题组开发基于RNA核酶的新型基因编辑工具
清华大学生命科学学院

生命学院刘俊杰课题组开发基于RNA核酶的新型基因编辑工具

基因承载着遗传信息,定义了生命的多样性和复杂性。基因编辑是理解和改造生命的关键技术,在生物学研究和生物产业发展中发挥着重要作用。历代基因编辑工具,如巨核酸酶、ZFNs、TALENs均以蛋白质为基础,识别和切割DNA,编辑位点的重编程较为困难。目前被广泛使用的CRISPR-Cas工具,是RNA引导的蛋白核酸酶,通过引导RNA的间隔序列来识别DNA,具有很好的编辑位点重编程能力,但依然存在着PAM序列

2024-02-02 820
清华大学生命学院欧光朔课题组和中国科学院生物物理研究所冯巍课题组合作发现类黄酮化合物可以挽救驱动蛋白的致病突变
清华大学生命科学学院

清华大学生命学院欧光朔课题组和中国科学院生物物理研究所冯巍课题组合作发现类黄酮化合物可以挽救驱动蛋白的致病突变

轴突运输是指在神经元轴突内部进行的物质运输过程。这一过程涉及细胞器、蛋白质、RNA和其他分子的定向移动,确保这些物质在神经元不同部位之间的传递和交换。轴突的货物运输依赖于微管轨道和分子马达蛋白。神经元内部的微管网络提供重要的通路,使得细胞器、蛋白质和其他分子能够在神经元各部位之间进行有序运输。分子马达介导的轴突运输确保神经元内部物质的正确分配和交换,对于维持神经元结构的稳定性、突触功能维持、神

2024-02-01 752
【科研进展】 

施剑林院士/逯向雨、李斌、董海青团队在特应性皮炎的治疗上取得重要进展,...
同济大学医学院

【科研进展】 施剑林院士/逯向雨、李斌、董海青团队在特应性皮炎的治疗上取得重要进展,...

1月24日,中国科学院院士施剑林院士、逯向雨助理教授、李斌教授、董海青副研究员团队在国际顶级期刊《美国化学会志》(Journal of the American Chemical Society)发表题为“Dual-Site Biomimetic Cu/Zn-MOF for Atopic Dermatitis Catalytic Therapy via Suppressing FcγR-Media

2024-02-01 974
【科研进展】 

同济大学附属东方医院李刚教授团队 揭示转录调控因子Maf1在阿尔茨海默病中...
同济大学医学院

【科研进展】 同济大学附属东方医院李刚教授团队 揭示转录调控因子Maf1在阿尔茨海默病中...

阿尔茨海默病(Alzheimer’s disease, AD)是一种进行性神经退行性疾病,常伴有记忆丧失、智力丧失、社交和情感功能障碍等症状,病理特征包括脑内淀粉样蛋白(Aβ)聚集形成的老年斑、过度磷酸化的Tau蛋白聚集形成的神经元纤维缠结(nft)、慢性炎症反应、突触丧失和神经元死亡。最近的研究也表明,在许多大脑中没有老年斑和神经原纤维缠结的阿尔茨海默病患者中,突触的形态和功能已经明显退化,甚至

2024-02-01 854
【科研进展】 

同济大学医学院王平教授团队的研究成果发表于《自然》,为肿瘤、器官损伤...
同济大学医学院

【科研进展】 同济大学医学院王平教授团队的研究成果发表于《自然》,为肿瘤、器官损伤...

同济大学又一重要科学发现为肿瘤、器官损伤等疾病治疗带来新思路。北京时间2月1日零点,同济大学医学院/附属第十人民医院王平教授团队在国际顶级学术期刊《自然》(Nature)上发表了题为“7-Dehydrocholesterol dictates ferroptosis sensitivity”(7-脱氢胆固醇决定铁死亡敏感性)的论文,揭示胆固醇合成通路关键酶能通过调控中间代谢物7-脱氢胆固醇的水平,

2024-02-01 1333
Nucleic Acids Research丨Alastair Murchie/陈东戎课题组鉴定了SARS-CoV-2基因组中的天然核酶
复旦大学生物医学研究院

Nucleic Acids Research丨Alastair Murchie/陈东戎课题组鉴定了SARS-CoV-2基因组中的天然核酶

 SARS-CoV-2将与人类长期共存,尤其是对老年人和有基础病患者等弱势群体有巨大威胁,使得迫切需要在病毒基因组中鉴定潜在的新药物靶标以开发新的治疗方法。核酶(Ribozyme)作为有催化功能的RNA,在基因表达调控分子工具和靶向药物研究领域颇具潜力。根据催化反应类型不同,目前已知的天然核酶中,除核糖体肽酰转移酶、分子间剪切型核酶RNaseP和自剪接型核酶以外,种类最多的是自剪切型核酶

2024-01-31 674
基础医学院王韵教授团队和张宏权教授团队合作发现孤独症的新候选基因
北京大学医学部

基础医学院王韵教授团队和张宏权教授团队合作发现孤独症的新候选基因

2024年1月16日,来自北京大学基础医学院的王韵教授团队和张宏权教授团队在Nature旗下精神病学著名期刊Molecular Psychiatry上在线发表了题为“Deficiency of FRMD5 results in neurodevelopmental dysfunction and autistic-like behavior in mice”的长篇研究论文,揭示了抑癌蛋白FRMD5

2024-01-30 677
Chemical Engineering Journal │全球健康学院殷堃课题组发表时空双维度...
上海交通大学医学院

Chemical Engineering Journal │全球健康学院殷堃课题组发表时空双维度...

近日,上海交通大学医学院-国家热带病研究中心全球健康学院殷堃课题组在国际期刊Chemical Engineering Journal在线发表了题为“Spatiotemporal dual-dimensional separation enables ultra-simple one-pot CRISPR-based molecular diagnostics”的研究论文。该研究构建了一种基

2024-01-29 810
EMBO Reports|吴聪颖团队报道Myo19缺失促进肿瘤微环境ROS梯度和趋化迁移
北京大学医学部基础医学院

EMBO Reports|吴聪颖团队报道Myo19缺失促进肿瘤微环境ROS梯度和趋化迁移

2024年1月26日,吴聪颖课题组在EMBOReports在线发表文章Loss of Myo19 increases metastasis by enhancing microenvironmental ROS gradient and chemotaxis,报道了实体肿瘤内活性氧(ROS)的特异空间分布,并揭示了其促进肿瘤细胞迁移和侵袭的机制。

2024-01-29 680
尹玉新团队报导磷脂酰肌醇二磷酸PIP2调控pH调节蛋白AE2活性的机制
北京大学医学部基础医学院

尹玉新团队报导磷脂酰肌醇二磷酸PIP2调控pH调节蛋白AE2活性的机制

2024年1月26日,北京大学基础医学院系统生物医学研究所尹玉新课题组在《NatureCommunications》在线发表题为“Structural and functional insights into the lipid regulation of human anion exchanger 2”的研究论文,报导了阴离子交换蛋白(AnionExchanger)AE2的跨膜区与PI

2024-01-28 693
喜讯!基础医学院于洪军团队成果入选2023年度华中科技大学重大学术进展
华中科技大学同济医学院基础医学院

喜讯!基础医学院于洪军团队成果入选2023年度华中科技大学重大学术进展

奋楫扬帆风正劲,乘势开拓谱新篇,1月23日,我校举行2023年度科技工作大会。会议以“顶天立地追求卓越踔厉奋发科技强国”为主题,总结了学校科研工作成效,分享科技创新经验,部署2024年工作安排和重点任务。校长尤政、副校长高亮参加会议。科学技术发展院院长廖小飞主持会议。 大会首先举行了华中科技大学2023年度重大学术进展颁奖仪式。尤政校长为10项入选成果的科研团队颁发获奖证书。 基础医学院于洪军

2024-01-26 1139
Nature Immunology | 基础医学院黄波团队发现碳酸锂“电池”赋能T细胞
华中科技大学同济医学院基础医学院

Nature Immunology | 基础医学院黄波团队发现碳酸锂“电池”赋能T细胞

  2024年1月23日,Nature Immunology杂志在线发表基础医学院黄波教授团队一项最新研究论文“Lithium carbonate revitalizes tumor-reactive CD8+T cells by shunting lactic acid into mitochondria”。该研究找到了肿瘤免疫治疗杀器―碳酸锂,其引导肿瘤部位的乳酸进入T细胞后,快速被转运

2024-01-26 979
揭示线粒体相关内质网膜参与铁死亡调节的机制!交大医学院研究成果在Nat...
上海交通大学医学院

揭示线粒体相关内质网膜参与铁死亡调节的机制!交大医学院研究成果在Nat...

Ferroptosis是一种依赖铁离子的调节性细胞坏死形式,通过过氧化磷脂的过度积累引发,可能与癌症、神经退行性疾病和器官功能障碍有关。线粒体相关内质网膜MAMs作为内质网和线粒体之间的接触位点,已成为参与多种细胞过程的中心枢纽。而MAMs在铁死亡中是否发挥作用尚未有研究报道。 近日,基础医学院病理生理系钟清团队、张晶团队和北京师范大学王友军团队在Nature Chemical Biolog

2024-01-25 814
全球首个!《柳叶刀》发表复旦上医团队遗传性耳聋基因疗法
复旦大学上海医学院

全球首个!《柳叶刀》发表复旦上医团队遗传性耳聋基因疗法

  1月25日,复旦大学附属眼耳鼻喉科医院(上海市五官科医院)领衔在顶级医学杂志《柳叶刀》(The Lancet,影响因子:169)以长文形式发表了题为“AAV1-hOTOF Gene Therapy for Autosomal Recessive Deafness 9: a single-arm trial”(AAV1-hOTOF基因治疗常染色体隐性遗传性耳聋9:一项单臂研究)的全球

2024-01-25 770