清华大学生命学院方晓峰与合作者应邀综述相分离对植物转录和染色质区室化的重要调控作用
细胞内各种生化反应的不同成分的区隔和交换对于维持细胞活动的精细调节至关重要。相比有膜细胞器，无膜细胞器（MLO）更为广泛地存在于细胞质、细胞核和许多其他膜细胞器中。越来越多的证据表明，相分离与很多重要的基础生命活动密切相关，在基因表达调控、细胞生长发育、信号转导、胁迫响应、细胞结构等方面发挥了重要的生物学功能。
附属北京天坛医院李子孝/王拥军教授团队《JAMA Netw Open》揭示卒中医疗质量干预综合措施STEP在我国二级医院更有成效
近日，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心李子孝教授、王拥军教授团队在《JAMA Network Open》发表了题为“Effectiveness of a Quality Improvement Interventionon Reperfusion Treatment for Patients With Acute Ischemic Stroke: A Stepped-WedgeCluste
Nature | 复旦学者合作发布中国人群泛基因组研究进展
近日，复旦大学、西安交大、中国医学科学院等26家单位联合发布了中国人群泛基因组联盟（CPC）一期研究进展。6月14日，相关成果以《基于36个族群的中国人泛基因组参考图谱》（“A Pangenome Reference of 36 Chinese populations”）为题发表于《自然》（Nature）主刊。据悉，这是我国学者领导的人群基因组研究首次发表在《自然》主刊。 这项研究初步
Cell丨复旦大学陈海威博士开发PRESTO-Salsa筛选平台，初步绘制人体/人体细菌代谢物-GPCR作用图谱
人体由人体细胞和人体微生物（主要为人体细菌）组成。每个人体内含有～1014个细菌、300-500菌种和数百万个细菌基因，远远超过人体细胞数量（～1013个细胞）、细胞种类（～200种）和基因数量（～2万个）。人体微生物在人体内发挥什么功能，一直是学术界在思考和研究的科学问题。
Nature Communications | 复旦大学常芳团队/柴继杰团队合作揭示CLE19-PXL1-SERKs配基-受体-共受体复合物调控花粉发育的分子机制
2023年6月7日，复旦大学生命科学学院及遗传国重室的常芳团队联合清华大学柴继杰团队在Nature Communications《自然通讯》在线发表了题为“PXL1 and SERKs act as receptor-coreceptor complex for the CLE19 peptide to regulate pollen development”
清华大学化学系张新荣、张四纯与生命学院刘俊杰实验室合作开发基于gRNA细胞内甲基化的可调控CRISPR-Cas12a基因操纵系统
CRISPR-Cas系统作为细菌和古菌抵御外源病毒入侵的适应性免疫系统，因其核酸酶和可编程靶向的特点被开发成基因编辑工具并广泛应用。然而，天然的CRISPR-Cas9、CRISPR-Cas12a等基因编辑工具存在着体内无法在“时间”和“空间”上被精确控制应用的限制，因此研究者们为了解决这一问题，开发了一系列外源性、可诱导型的CRISPR-Cas基因编辑工具，例如通过蓝光和小分子药物对体内的CRIS
自私的基因！清华大学刘俊杰课题组揭示逆转座子在基因组上跳跃的分子机制
逆转座子是一类可以通过“复制-粘贴”的方式在基因组上发生跳跃的DNA元件。R2是低等真核生物中广泛存在的一种逆转座子。它们专一性地“寄生”在宿主基因组的28S核糖体DNA中，借助宿主基因的启动子，合成自身的mRNA和蛋白质并组装形成R2复合物（“复制”过程）；R2复合物可再次识别宿主28S核糖体DNA上的专一性位点，通过核酸酶（endonuclease, EN）结构域切开DNA双链，再通过逆转录酶
Adv. Mater. | 上海交通大学公共卫生学院宋海云、王慧等团队开发基于VB3代谢重编程
近日，著名学术期刊Advanced Materials在线发表了上海交通大学公共卫生学院宋海云研究员、王慧教授、季晓媛副研究员和化学化工学院樊春海院士团队题为“Targeted Reprogramming of Vitamin B3Metabolism as a Nanotherapeutic Strategy towards Chemoresistant Cancers”的研究成果。
JGG邀请综述 | 北京大学张蔚课题组综述以山地蝶类为体系开展生物多样性研究的进展
2023年6月10日，北京大学张蔚团队应邀在Journal of genetics and genomics期刊发表了题为Potentialand progress of studying mountain biodiversity by means of butterfly genetics and genomics的综述文章。该综述为运用新的遗传学和多组学分析及实验方法研究山地蝶类
首都医科大学附属北京天坛医院张在强教授团队《Brain》发文揭示成人遗传性脑白质病疾病谱
2023年6月，首都医科大学附属北京天坛医院神经病学中心张在强教授团队在国际期刊《Brain》发表题为“The genetic and phenotypic spectra of adult genetic leukoencephalopathies in a cohort of 309 patients”的研究论文。
华中科技大学基础医学院何西淼课题组发现新的单核二倍体心肌细胞亚群
随着生物学技术的发展，越来越多的研究发现成年哺乳动物心脏在整个生命中都能维持有限的增殖能力，研究认为这与心脏中的少量单核二倍体心肌细胞(mononuclear diploid cardiomyocyte, MNDCM)有关，而后者的数量又与急性心肌缺血后的心脏再生能力密切相关。尽管这些发现揭示出成年哺乳动物心脏内心肌再生的可能机制，但由于缺乏激活这些MNDCM的有效策略，心肌梗死/凋亡后的心功能
局部进展期肠癌患者什么时候开刀好？
日前，复旦大学附属肿瘤医院大肠外二科李心翔教授领衔团队发表一项研究成果证实，作为标准治疗方案的“新辅助放化疗后延迟手术”并不普遍适用于所有局部进展期肠癌患者。研究表明，新辅助放化疗后肿瘤退缩不佳的局部进展期肠癌患者，术前间隔时间越长，生存获益越差；这部分患者应被及时筛选出来，以避免延迟手术。相关研究成果于日前发表于国际权威学术期刊《国际外科学》（International Journal of
NPJ REGENERATIVE MEDICINE | 周菁课题组发现DNA甲基转移酶1缺乏通过抑制胆固醇累积促进巨噬细胞运动性和伤口愈合
2023年6月8日，北京大学医学部基础医学院生理学与病理生理学系周菁课题组在npj Regenerative Medicine杂志上在线发表了题为DNA methyltransferase 1 deficiency improves macrophage motility and wound healing by ameliorating cholesterol accum
宋保亮/罗婕团队揭示低密度脂蛋白及其受体通过线粒体降解的新途径
2023年6月5日，Nature Cell Biology杂志刊发了武汉大学生命科学学院、泰康生命医学中心、细胞稳态湖北省重点实验室宋保亮/罗婕教授团队的最新研究论文，题为“Delivery of low-density lipoprotein from endocytic carriers to mitochondria supports steroidogenesis”
齐岭、吝易实验室揭示脂肪细胞内质网中错误折叠的蛋白处理新机制
细胞通过各种不同的蛋白质量控制机制（Protein Quality Control Mechanisms）防止有害蛋白聚集。 这些蛋白质量控制机制的退化或故障导致众多人类疾病，如糖尿病、癌症，和各种老年疾病等。内质网作为蛋白质折叠和质量控制的主要场所，利用内质网蛋白降解 (ERAD) 和内质网自噬 （ER-phagy）两种机制降解错误蛋白。
Journal of Cachexia, Sarcopenia and Muscle∣刘敏副研究员与合作者揭示营养感应调控脂肪变性的新机制
营养感应对于生物体优化代谢过程以响应外界环境的变化至关重要，而营养感应的失调通常会导致多种代谢性疾病（1，2），解析营养感应机制有助于代谢性疾病治疗策略的优化与迭代。
Development∣朱健/刘敏课题组揭示Notch信号表观调控新机制
在多细胞生物复杂的发育进程中，基因的时空表达需要受到精确的调控。作为一个经典的发育相关信号通路，Notch信号通路在进化上高度保守，在发育进程的多个方面发挥着至关重要的作用，包括细胞分化、细胞增殖、模式形成和成体组织稳态等（1），其失调可导致严重的人类发育缺陷和多种癌症（2）。
中美研究团队合作解析METTL16驱动白血病发生的机制
急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的白血病类型，约占所有急性白血病病例的70%。尽管治疗策略有所改进，但AML通常进展迅速，大多数患者最终会对治疗产生耐药或复发。因此，需要更好地了解白血病发生的分子机制，以便确定新的治疗靶点和开发改进的治疗药物。
Nature Medicine利用“深度测序”识别出以前未描述过的遗传变异
费城儿童医院(CHOP)的研究人员最近发现，对潜在危及生命的血管异常患者的组织样本和无细胞DNA进行极其彻底的基因组“深度测序”，捕获了几种与疾病相关的遗传变异，这些变异是传统基因测序方法无法捕获的。超过60%的患者在接受了与这些新发现的基因变异相关的靶向治疗后，病情得到了改善。研究结果发表在今天的《自然医学》杂志上。
国内首款原创小分子口服CXCR4拮抗剂完成首例受试者给药
今天，盛世泰科自主研发的CXCR4拮抗剂CGT-1881完成I期临床试验首例受试者给药。CXCR4拮抗剂在全球越发受到关注，公司针对该靶点开发的CGT-1881用于血液癌造血干细胞动员等治疗领域，是国内唯一的原创小分子口服CXCR4拮抗剂，给患者提供更好的依从性和可及性。