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Cell Death Differ|毛志勇团队揭示DNA识别受体cGAS核内调控非同源末端连接修复的新功能
基因组的完整性被破坏是衰老及衰老相关疾病如肿瘤的驱动因素之一，而DNA损伤的累积是基因组稳定性下降的重要原因。DNA双链断裂（DNA double strand breaks, DSBs）在所有DNA损伤类型中最为严重，细胞应对DNA双链断裂主要有两条修复通路，一条为同源重组（Homologous recombination, HR）修复，另一条则是非同源末端连接（Non-homologous
2024-05-02
生物医学研究院邢清和与合作者揭示了脑瘫患儿的遗传学特征和遗传检测重要性
2024年5月1日，复旦大学生物医学研究院/复旦大学附属儿科医院邢清和教授团队与郑州大学第三附属医院朱长连教授团队合作在《自然-医学》（Nature Medicine）杂志以研究长文形式发表题为“Exome-sequencing reveals genetic heterogeneity and clinically actionable findings in children
2024-05-02
侯宪玉团队发现调控Arf1敲除小鼠神经退行的神经-免疫环路
神经退行性疾病是一种异质性疾病，会使大脑的结构或功能丧失，导致认知或运动能力的下降。神经免疫在神经退行性疾病中发挥着核心作用，但目前仍然缺乏神经退行性疾病中外周免疫细胞、神经元、小胶质细胞和星形胶质细胞之间直接联系的重要证据。而且，中枢神经系统和外周免疫细胞相互作用的分子机制仍大多未知。
2024-04-30
中山医院葛均波/孙爱军团队在缺血性心脏病机制研究方面再获突破！
急性心肌梗死是全球最主要的死亡原因之一，其中相当一部分患者即使接受了规范的冠脉介入手术进行血管再通后，但仍然难以避免心肌缺血再灌注损伤，后者是导致心梗后心力衰竭的重要原因，严重影响患者的预后。在个性化和精准化治疗心血管疾病的时代，从遗传的角度出发，深入探究血管再通后残留心肌损伤的机制，以制定更好的治疗策略，是目前临床诊疗工作亟待解决的问题。
2024-04-30
基础医学院马丽香团队与生命科学学院赛音贺西格团队合作发现突变亨廷顿蛋白改变大脑皮层的发育轨迹
人大脑皮层的发育涉及极其严密的时空程序。人类拥有模式生物无法企及的高度复杂的大脑皮层，而这些高度发大脑皮层构成了人类高级认知功能的结构基础。亨廷顿病（Huntington's disease，HD）是一种单基因常染色体显性遗传的神经退行性疾病，自1993年克隆出亨廷顿基因至今没有有效的治疗办法。HD患者多能干细胞衍生的脑类器官可作为研究内源性突变亨廷顿蛋白（mHtt）引起的神经发育障碍机
2024-04-30
附属北京友谊医院张忠涛/姚宏伟教授团队阐述新辅助放化疗联合免疫治疗在局部进展期直肠癌中的应用
究报告了手术前新辅助放化疗联合PD-1抑制剂治疗中低位直肠癌的探索性研究方案的安全性及有效性，为进一步推动该治疗方案的大型多中心随机对照研究提供了基础
2024-04-29
JAMA Network Open | 公共卫生学院郑黎强教授团队揭示母乳灌肠有助于早...
4月22日，国际顶尖医学期刊《美国医学学会杂志》（JAMA）子刊 JAMA Network Open在线发表上海交通大学公共卫生学院郑黎强教授团队与中国医科大学附属盛京医院团队题为“Breast Milk Enema and Meconium Evacuation Among Preterm Infants: A Randomized Clinical Trial”的论文。
2024-04-29
生命学院王宏伟课题组和精密仪器系欧阳证、周晓煜课题组合作开发基于电喷雾电离技术的冷冻电镜样品制备方法用以解决冷冻样品的界面效应问题
生物大分子的三维结构可以直观地揭示其生物学功能、细胞内进程以及探索其在疾病中发挥作用的方式。冷冻电镜（cryo-electron microscopy, cryo-EM）单颗粒分析技术通过对生物大分子的直接成像进行高分辨率结构测定，已成为结构生物学的重要研究手段。冷冻电镜单颗粒技术需要对生物大分子溶液的冷冻样品采集大量电子显微数据，以进行三维结构解析，因此高质量的冷冻样品制备在冷冻电镜技术中起着至
2024-04-28
Nucleic Acids Research｜毛志勇团队揭示SIRT2在DNA损伤修复中的新功能
基因组不稳定性的增加是衰老发生及衰老相关疾病如肿瘤发生的关键特征之一，而DNA损伤修复能力的下降是导致基因组不稳定的重要原因【1,2】。生物体演化出了多条损伤修复通路以应对不同类型的DNA损伤，其中碱基切除修复 (Base excision repair，BER)与多种衰老相关疾病关系紧密【3】。
BER 通路主要修复由内源活性氧（ROS）或外源化学物质及辐射引起的碱基损伤。BER通路起始于DN
2024-04-25
复旦大学基础医学院解剖与组织胚胎学系马丽香和生命科学院赛音贺西格联合团队新发现：突变亨廷顿蛋白改变了大脑皮层的发育轨迹
人大脑皮层的发育涉及极其严密的时空程序。人类拥有模式生物无法企及的高度复杂的大脑皮层，而这些高度发达大脑皮层构成了人类高级认知功能的结构基础。亨廷顿病（Huntington's disease，HD）是一种单基因常染色体显性遗传的神经退行性疾病，自1993年克隆出亨廷顿基因至今没有有效的治疗办法。HD患者多能干细胞衍生的脑类器官可作为研究内源性突变亨廷顿蛋白（mHtt）引起的神经发育障碍
2024-04-24
