按照 clontech 公司的sMARTer™ RACE cDNA Amplification Kit 合成cDNA第一链,以1ul为模板,UPM和5’特异性引物做第一轮扩增,UPM和3’特异性引物做第一轮扩增,电泳无条带,故没有稀释第一轮产物,直接取1ul产物做模板,UPM和第二条5’特异性引物做第二轮扩增,UPM和第二条3’特异性引物做第二轮扩增,电泳也没条带,PCR程序是严格按照该试剂盒推荐的程序设置的,求有经验的指导,多谢,请问问题出在哪里?
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