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Nature Communications│基础医学院张思宇团队揭示高级皮层和高级丘脑差...
5月27日，Nature Communications期刊在线发表题为“Organization of Corticocortical and Thalamocortical Top-down Inputs in the Primary Visual Cortex”的研究论文。该研究由上海交通大学基础医学院解剖学与生理学系张思宇研究组完成。该研究系统性地解析了多条自上而下输入对初级视皮
2024-05-31
Advanced Materials│基础医学院高小玲课题组构建“类细胞基质”仿生纳...
近日，药理学与化学生物学系高小玲教授在国际权威杂志《先进材料》（Advanced Materials）正式发表了题为“Brain delivery of protein therapeutics by cell matrix-inspired biomimetic nanocarrier”的研究论文。该研究基于仿生学原理，模拟蛋白质天然存在环境和天然纳米载体体内转运机制，采用仿生的类细
2024-05-31
李素霞课题组揭示氯胺酮快速抗抑郁的启动机制
抑郁障碍是全球精神障碍所致疾病负担的首要原因，已成为全球重大公共卫生问题。其主要临床特征为显著而持久的心境低落，常会造成不同程度的功能损害，影响患者的工作、学习和社会生活，严重时可导致自杀。现有抗抑郁药物治疗起效慢，且对30-50%患者无效或疗效不佳。近年来，多项临床研究显示，低剂量的氯胺酮能够快速有效地缓解抑郁症患者的抑郁症状和自杀观念，其显著效果在给药后的110分钟内即可显现，并且药效可以维持
2024-05-31
脑科学转化研究院郭非凡团队发现改善糖脂代谢紊乱的新型肠道益生菌
肥胖、2型糖尿病等慢性代谢性疾病严重影响人们的身体健康，甚至威胁生命。因此，探究肥胖的发病机理、寻找有效的预防和治疗靶点至关重要。肠道不仅是营养消化和吸收的重要场所，还是机体重要的内分泌和代谢器官。肠道菌群与肥胖、2型糖尿病等慢性代谢性疾病的发生密切相关，目前，已陆续有文章发现了特定肠道菌群可影响肥胖、2型糖尿病等的发生发展。然而，对于种类庞大的肠道菌群来说，这些发现仅是冰山一角，其他新型肠道菌群
2024-05-30
Circulation | 郭宇轩课题组解决心肌靶向AAV的肝脏泄漏问题
重组腺相关病毒（AAV）是FDA批准的体内基因治疗载体，在心血管基础和转化研究中被广泛应用。AAV血清型9（AAV9）具有高度心脏亲和性，AAV9结合心脏肌钙蛋白T（Tnnt2，又称cTNT）启动子是最常用的向心肌中特异性递送基因的载体。但是，对于AAV9-Tnnt2载体的组织特异性评估尚不充分，这种载体在除心脏外的其他器官如果造成基因表达泄漏会造成难以预测的后果。因此，对该载体进行更严
2024-05-30
Nature | 生命学院刘俊杰、陈春来团队和北大白洋团队合作发现CRISPR免疫增效子（pro-CRISPR），并首次建立Cas9核酸酶生长进化模型
CRISPR系统是一种存在于原核生物中的适应性免疫系统，用于抵御外来DNA的入侵。在长期的免疫防御斗争中，CRISPR系统已经演化成多种类型，其中，Cas9通过引导RNA（gRNA）切割外源DNA的特性被广泛研究和应用到基因编辑领域。Cas9系统具有多种亚型，如II-A、II-B和II-C，其中II-C型的Cas9的多样性最高。然而CRISPR-Cas9系统是否存在额外的机制以对抗病毒的免疫
2024-05-30
Journal of Experimental Medicine丨叶丹团队与合作者发现TET2促进肺腺-鳞癌转分化机理
肺癌是一类具有高度表型可塑性的恶性肿瘤【1】。肺腺癌向肺鳞癌转分化是肺癌细胞逃脱靶向药物杀伤的重要机制之一。例如，肺腺鳞癌转分化是导致临床上STK11/LKB1失活型KRAS突变肺癌对Adagrasib（KRASG12C抑制剂）治疗抵抗的重要原因【2】。在肺腺鳞癌转分化过程中，会发生中性粒细胞浸润增加的现象【3,4】。然而，中性粒细胞是否及如何促进肺腺鳞癌转分化进程，目前知之甚少。
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2024-05-29
Nature Chemical Biology∣北京大学吕丹/游富平/尹玉新团队合作发现一种新型RNA磷酸酶
5'-三磷酸（5'-PPP）RNA被认为是一种病原体相关分子模式（PAMP），能够被模式识别受体RIG-I所识别，并引发宿主抗病毒的天然免疫反应。然而，鲜为人知的是，实际上，每秒钟哺乳动物细胞内会产生数百万个5'-PPP修饰的转录本。其中一些转录本，特别是由RNA聚合酶III介导的转录本，具有高度有序的结构并保持为5'-PPP，具有潜在激活RIG-I的能力。细胞是如何在保持足够的敏感性以快速检测
2024-05-29
Nature | 刘小云实验室与浙江大学朱永群/周艳实验室合作揭示病原菌催化新型磷酰基腺苷酸化修饰及其独特的致病机制
病原菌在与宿主长期相互斗争的过程中，进化出各种独特的蛋白质分泌系统，如III型和IV型分泌系统，转运多种毒性效应蛋白，作用于宿主细胞关键信号分子，拮抗宿主免疫防御和促进病原菌侵染。针对这些效应蛋白的功能解析不仅有助于阐明病原菌侵染宿主的分子机理，同时也能揭示新的细胞信号转导方式或生物学调控机制。刘小云课题组前期通过高精度质谱鉴定了一系列细菌毒力因子催化的新颖翻译后修饰，其中包括与罗招庆/
2024-05-28
