大肠杆菌DNA聚合酶Ⅰ Klenow片段实验-修复突出的3’或5‘末端

1.  在20 μl 反应体积中，用限制性内切酶消化0.1~4 μg DNA。

2.  加入1 μl 0.5 mmol/l 含各种dNTP的混合液，并加入1~50 U 的klenow酶，30℃温育15 min。

3.  75℃加热10 min或者加入1 μl 0.5mol/l EDTA以终止反应。

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