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固体培养基上细菌培养实验-平板划线法

1.  用接种环或无菌牙签将接种菌体从琼脂平板的一侧开始划线。

2.  重新消毒接种环或用新的无菌牙签，从第一划线处将样品划线至平板的其余部分，重复划线至少一次。

3.  于37 °C培养直至长出单菌落。

如果要从很多的菌液中分离单克隆，可以将平板分为4、6或8小份，在每小份中划出单克隆。

 

Protocol

• TRIzol RNA提取方法 2656
• 琼脂糖凝胶电泳实验 2134
• 种子与幼苗实验 2064
• A Brief Protocol for Gene Targeting by Cas9 in Zeb 1976
• 茎的形态与初生结构观察实验 1948
• DNA定点突变实验 1889
• 实时荧光定量PCR（realtime PCR） 1857
• 药物半数致死量LD50的测定实验 1732
• 聚合酶链式反应（PCR） 1671
• 茎的次生结构实验 1583