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测定pH对微生物的影响实验

1.  按表Ⅸ-3配制不同pH值的培养基，每种pH值配4管。

2.  将配好的培养基，进行间歇灭菌（100℃蒸三次，每次20分钟）。

3.  取同一pH值的培养基4管，按无菌操作手续，分别接入枯草芽孢杆菌、细黄链霉菌（5406放线菌）、酿酒酵母、黑曲霉。

4.  置28℃温室培养3天后，取出观察结果，并与未接种的培养基对照观察。

 

5.  将观察结果填入下表。“-”表示不生长；“+”表示生长较差；“++”表示生长一般；“+++”表示生长良好。

Protocol

• TRIzol RNA提取方法 2656
• 琼脂糖凝胶电泳实验 2134
• 种子与幼苗实验 2064
• A Brief Protocol for Gene Targeting by Cas9 in Zeb 1976
• 茎的形态与初生结构观察实验 1948
• DNA定点突变实验 1889
• 实时荧光定量PCR（realtime PCR） 1857
• 药物半数致死量LD50的测定实验 1732
• 聚合酶链式反应（PCR） 1671
• 茎的次生结构实验 1583