克隆化酵母DNA的操作实验-基本方案1（整合性转化）

1.  将待研究的基因亚克隆到YIP质粒。
 
2.  用限制性内切酶在克隆化基因内部切开，使质粒线性化。
 
3.  用1~10 μg DNA加上担体DNA转化适合的菌株，通过质粒上带的标记进行选择，在选择培养基上纯化几个转化子，制备DNA，应用Southern 杂交确证整合是否发生在所期望的位点，并且测定是否发生了多重整合。
注意事项
如果没有单限制性酶切位点，可以在此区域用一个或多个酶消化产生一个缺口，但缺口两边须具有足够的同源序列。

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