脂质体介导的真核细胞转染实验-脂质体进行稳定转染

1.  接种细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤1)长至50%汇片。
 
2.  制备DNA/脂质体混合物,转染细胞(见“脂质体介导短暂表达”步骤2和3)。

3.  每孔细胞加入1 ml DMEM-20完全培养液,37℃ 培养箱培养48 h。

4.  吸去DMEM,稀释细胞分传于选择培养液中。将细胞培养适当时间以选择真正被转染的细胞克隆。
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