反转录病毒产毒细胞系建立实验-培养细胞的Xgal染色

1.  弃培荞上清并加固定液，室温下，在通风橱中与2%低聚甲醛共育60 min，或与0.05%戊二醛共育5~15 min。

2.  根据实验室化学物弃置规程弃去固定液，室温下用PBS充分洗涤细胞3次，第1次和第3次是快速洗涤，第2次洗涤时，可保留PBS于细胞上10 min。 

3.  加入能覆盖细胞的最小量Xgal溶液，37℃温育1 h 或过夜，阳性细胞被染蓝。

Protocol

科研狗©2015-2025 科研好助手，京ICP备20005780号-1 建议意见

623577364

服务热线

178 0020 3020

微信服务号