细胞质S-100组分的制备实验

1.  测量细胞质提取物的体积，加入0.11倍体积的10×细胞质提取缓冲液，充分混合。 100 000 g 离心2 h。
 
2.  将上清（S-100）装入透析管中进行透析，直至S-100的电导达到与透析缓冲液一致（KCl 100 mmol/l），25 000 g 离心20 h。

3.  检测上清的电导并测定蛋白质浓度。分装入小管中，液氮中快冻，-80℃保存。

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