mRNA的S1作图实验-双链模板

1.  对于18 μg DNA溶液，加入10×NaOH/EDTA溶液至1×的浓度，在室温放置5 min。

2.  加入1.5倍体积的1.5 mol/l pH4.5乙酸铵缓冲液中和。

3.  加2.5倍体积乙醇-70℃沉淀15 min，离心，沉淀用70%乙醇洗涤后，在Speedvac蒸发器中干燥5 min。

4.  重溶于55 μl 水中，替代M13模板步骤3中的单链模板进行其后的操作。

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