大肠杆菌转化实验-一步法

1.  按1：100的比例将过夜培养的菌液如人到新鲜的LB培养液中，于37℃培养至为OD600为0.3~0.4。
 
2.  加入等体积的2×TSS于菌液中，在冰上温和地混匀。
 
3.  将100 μl 感受恣细菌和1~5 μl DNA加入到一个冰冷的聚丙烯管或玻璃管中，4℃放置5~60 min。

4.  加入0.9 ml 含20 mmol/l 萄糖的LB培养液，37℃温和振荡培养30~60 min 在合适的平扳上挑选转化体。

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