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微生物固体培养实验-平板划线法

一、实验准备

 

1.  接种环

 

（1）灭菌，将接种环置于本生灯火焰中灼烧直至变红。

 

（2）冷却，将接种环触碰无菌琼脂平板的表面直至其不发出咝咝声。

二、实验步骤

1.  采用无菌操作技术，用接种环将接种物从平板的一侧开始划线。

 

2.  重新消毒接种环，从第一划线处将样品划线至平板的其佘部分，重复划线直至覆盖整个平板。

3.  于37℃培养直至长出单菌落。

 

4.  如果要从很多的菌液中分离单克隆，可以将平 板分为4、6或8小份，在每个小份中划出单克隆。
 

 

Protocol

• TRIzol RNA提取方法 2656
• 琼脂糖凝胶电泳实验 2134
• 种子与幼苗实验 2064
• A Brief Protocol for Gene Targeting by Cas9 in Zeb 1976
• 茎的形态与初生结构观察实验 1948
• DNA定点突变实验 1889
• 实时荧光定量PCR（realtime PCR） 1857
• 药物半数致死量LD50的测定实验 1732
• 聚合酶链式反应（PCR） 1671
• 茎的次生结构实验 1583